僕のNo.1(3562)が上がった！ 決算発表を受けて、前日比+86(+5.35%)の1,693円。 でも、まだまだ優待廃止以前の水準にまでは戻らず。 もっと上げてくれてもいいんだよ🥹 pic.x.com/Z6HJfDa3al x.com/mako_kouhaitou…

🚨 3103が2163.00 +22.69%まで急騰。何が動いた？ FDA承認スケジュールの前倒し観測が強まる中、オンライン証券での買い意欲が高まっている。 節目を突破したこの動きは、短期的な勢いを示唆。 📢 pic.x.com/38HxfPAtAH

北の達人（2930）、純利益が業績予想を11.9％上振れ！ 広告投資効率（ROAS）を維持しつつ新規客数が5四半期連続増。カラーコンタクト事業の買収で収益基盤を拡大、次期は42％の大幅増収を予想！ ✅ 売上高: 112.1億円（業績予想比 +9.0％） 🔥 ✅ 営業利益: 10.0億円（業績予想比 +11.6％） ✅ pic.x.com/BY6FDAZGOy

@tasogare_kabuここでは、私が選んだ注目の優良銘柄をご紹介します。今回の銘柄は、 30%以上の上昇が期待できると考えています。 （期間限定公開） さらに、私と個別に連絡を取りながら、投資のアドバイスも受けられます。 無料情報、必要な方はラインを追加して、早めにゲットしてください！ 👇 pic.x.com/olifDaM7r5

🚨 $ATHAE が $0.006384 (+11.49%) を記録。 FDA承認タイムラインの加速が強力な上昇要因に。 ボラティリティ拡大局面での注目銘柄。 💭 pic.x.com/CKb2Z2h3kF

投入できるため、現場の負担が激減。 ・最新モデルは1回の穿刺で2本のチューブに同時採血が可能。 ・SpaceXのミッション「Polaris Dawn」で採用。無重力下での採血に成功 ・大手Intermountain Healthと提携し、2026年に向けFDA承認と臨床試験を加速。

『FRIDAY (フライデー) 2026年 2/27号 [雑誌]』をフリマアプリ ラクマで出品しました！ item.fril.jp/c94fda232b5bbd…

🚨 $OCUL 急騰の可能性：新薬axpaxliが湿性AMDで優れた長期疾患抑制効果を実証 ・標準治療（Aflibercept）の16週間に対し、最大40週間の病勢悪化抑制を確認。 ・第3相単一試験でFDA申請へ。 ☕

$IDYA 急騰38%、 $PFE の薬剤併用で眼がん治療に画期的進展。 1. 試験で生存期間中央値6.9ヵ月を達成、主要目標をクリア。 2. 2026年後半にFDAへ早期承認申請を計画。 pic.x.com/L9CIeaYq57

$REPL 株価は取引時間前に56%急落し、2.09ドルに。 J.P.モルガンが「アンダーウェイト」へ格下げ。 FDAの懸念により臨床試験の不確実性が増大。 ボラティリティを警戒せよ。 pic.x.com/hJIJGedEoG

テルモの腹部ステント、米FDAから画期的機器に指定　優先審査に：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…

テルモの腹部ステント、米FDAから画期的機器に指定　優先審査に - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…

📌 Replimune株、FDAがメラノーマ治療薬RP1を却下したことで損失拡大、56%急落 … 🔗 seekingalpha.com/news/4574288-r… #株式市場 #日本株 #投資

【大学野球】東京六大学が今春から拡大ベースを導入　ＮＰＢと同じ仕様で安全面を考慮(スポーツ報知) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/articles/45fda…

【決算】 タキヒヨー株式会社（9982） 『2026年2月期 決算短信〔日本基準〕（連結）』 【経営成績】 ・売上高: 639億7000万円（増減率: +5.5％） ・営業利益: 19億4200万円（増減率: +48.0％） ・経常利益: 19億4700万円（増減率: +43.3％） ・純利益: 16億1500万円（増減率: +45.9％） pic.x.com/Ciwf5OEfDa

やった！ ソース: モデルプレス - ライフスタイル・ファッションエンタメニュース share.google/bXfYhwg7FDaIJa…

🚨 3444 急騰: 912.00 (+18.75%) ・材料: 安川電機の決算発表を契機にフィジカルAI関連銘柄として買いが加速。 ・背景: FDA承認プロセス前倒し観測が市場の期待感を増幅。 pic.x.com/PSDzW9bjge

🚨 3608 急騰: 1334.00 +18.47% ・FDA承認スケジュールが前倒しに。 ・大幅増収見通しで利回り妙味が高まる。 ・短期カタリストを背景とした急伸。 pic.x.com/BSuRI85rEK

【募集】モンスターカンパニー業務提携先募集中！ 会社ID：BDFDAD5A4E8C92A6 Rank：7059 (★43) 資金：2001164962 ガチャチケ：55280977 エナジー：14627433 #モンカニ業務提携先募集 ios: apple.co/2IakRQa Android: bit.ly/2VntolG #モンスターカンパニー pic.x.com/zsIWKF9LBW

FDAがメラノーマ治療薬を承認拒否。 $REPL 急落59%、1.98ドルへ。 $BMY との併用試験データ不十分。 雇用・製造縮小へ。 セクターの資金移動に注意。 確認待ちが賢明。 pic.x.com/kn7EqDk8Am

$REPL が59%急落、$BMY との併用療法承認拒否。興味深い乖離か？ 技術的には、FDAが単群試験データを不十分と判断。 $REPL は1.98ドルで支持線をテスト中。 #ATH #Mindset #META ⏳📈

$REPL がFDA承認拒否で59%急落、 $BMY のオプジーボ併用療法のデータ不足が理由。 CEOはリストラと製造縮小を示唆。 オプションの動きに注目。 Thoughts?

$REPL がFDA承認拒否により急落。 進行性黒色腫治療薬の申請が、 $BMY オプジーボとの併用療法データ不十分を理由に拒否。 株価は59%下落し1.98ドルに。 我々はセクターのローテーションと出来高を注視する。 pic.x.com/uiqb2Vma6r

FDA拒否で $REPL が59%急落。 $BMY との併用療法に打撃か？ 規制当局はデータ不十分と判断。 CEOはリストラと製造縮小を発表。 オプションフローに注目、段階的な積立を検討せよ。 pic.x.com/nI7OFLvl3W

まとめ：4596の未来の爆発条件 新薬が臨床試験段階に進む、またはFDA承認を得ること。 大手製薬会社との提携が発表され、資金調達がうまくいくこと。 利益転換が発表され、新薬の売上が収益源として貢献すること。 眼科分野での突破があること。 显示更多 pic.x.com/uoOHap1ewN

🇺🇸アメリカ　と　🇮🇷イラン　の 停戦協議決裂を受けたサンデーダウ、やはり下落に転じました 今は483ドルの下げですが、今後さらに下げるかもしれませんね pic.x.com/8yIuL9rFDA

🚨 $VVV が $8.08 +7.24% を記録。 FDA承認タイムラインの加速が市場の下落の中で強気の材料に。 我々はこの動きを注視。高ボラティリティの機会に注目せよ。 pic.x.com/x1hWubFOAY

$REPL がFDA承認拒否で59%急落、 $BMY との併用療法データ不十分と判断され、 CEOはリストラと製造縮小を示唆。 Volatilityに備えた戦略を。 Thoughts?

$REPL がFDA拒否で59%急落、 $BMY 併用療法の承認見送り。 セクターローテーションの機会か？ 専門家の見解は？ #バイオテク #FDA 👇

FDAがメラノーマ治療薬を承認拒否。関連銘柄に注目。 1. $REPL が59%急落、1.98ドルに。 2. FDAは $BMY のオプジーボとの併用療法データ不十分と判断。

$REPL 急落59%で1.98ドル、FDAがメラノーマ治療薬の承認を拒否。 $BMY との併用療法データ不十分と判断。 セクター・ローテーションの可能性に注意。 戦略は確認待ち。 pic.x.com/Yai45dCzVX

$REPL がFDA承認拒否で急落。 進行性黒色腫治療薬の申請、 $BMY オプジーボとの併用データ不十分と判断。 株価は59%下落し1.98ドルに。 CEOはリストラ計画を表明。 💭 pic.x.com/t1gh0DbAvI

$REPL がFDA承認拒否で急落。 進行性黒色腫治療薬の申請、 $BMY オプジーボとの併用データ不十分と判断。 株価は59%下落し1.98ドル。 リスク管理が重要局面。 pic.x.com/ATeZNbb1QH

fDA拒否で $REPL 急落59%、 $BMY 併用療法の見通しは？ - 進行性黒色腫治療の承認申請をFDAが拒否。 - 単群試験データでは $BMY 併用時の効果を分離困難と判断。 - リスク管理が極めて重要に。 pic.x.com/gve0qOGkGy

$REPL 急落59%で1.98ドル。 FDAがメラノーマ治療薬の承認を拒否。 $BMY オプジーボとの併用試験データ不十分と判断。 単群試験に依拠し、ベネフィットの切り分け困難。 雇用削減・製造縮小へ。 pic.x.com/DvPeXcsmWg

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🚨 $REPL 、FDA承認拒否で59%急落 📉 メラノーマ治療薬の審査で $BMY との併用データ不十分と判断、単群試験依存が課題。 セクター・ローテーションを見据えたリスク管理が重要に。 📢

$CORT 米コーセプト・セラピューティクス、FDA承認問題で株価50%下落 証券詐欺で集団訴訟へ

FDAが承認を拒否したことで、 $REPL はどのような影響を受けたのか？ 1. $REPL の株価は59%急落し、1.98ドルに。 2. FDAは進行性黒色腫治療薬のデータ不足を指摘。 👇

$REPL 急落59%で1.98ドル。 FDAがメラノーマ治療薬の承認を拒否。 $BMY との併用試験データ不十分が理由。 売り手が支配的。 技術的な水準が試される中、確認待ちの戦略が適切。 💭

米国株市場は下落 NASDAQは続伸 NVDA、AVGO半導体堅調⤴️ CPI消費者物価指数、総合3.3%、予想やや下、原油高影響で前回より大幅上昇 金利↑、原油↓、ゴールド↓ #おはぎゃーBOT pic.x.com/qfhfdaZM9r

株式会社京進 2026年２月期 決算短信〔日本基準〕(連結) 証券コード: 4735 売上高: 202億8,600万円 営業利益: 4億8,100万円 経常利益: 4億7,000万円 親会社株主に帰属する当期純利益: 6,900万円 catr.jp/tss/fda73/2137…

$STXS FDA が インターベンショナルラボ 向け Synchrony システム の承認後、 Stereotaxis 株が上昇。 この承認は デジタル手術 戦略を支持し、同社は今年このシステムから300万ドル超の収益を予想。 ⬇️ x.com/tenet_research…