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FDAのサイト内検索結果
🇯🇵日本株 2026年4月2日の高モメンタム(上昇トレンド)銘柄数 : 1638 #日本株モメンタム #上昇トレンド pic.x.com/fulfkzfDaO
ヘリウム、米国からの代替調達等で中東分と同程度確保見込み＝経産省(ロイター) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/articles/fda76…
・被験者の登録者数が少なく、必要なデータを収集できないためだと説明した。 ・ファイザーとビオンテックの両社はロイターに対し、被験者を十分確保することが困難なため試験の中止をFDAに伝えたと明らかにした。募集目標は約2万5000 - 3万人だった。
🚨 8289 急騰中。620.00 +15.46%。 FDA承認タイムライン加速を材料に急伸。前場コメントで言及の関連銘柄群に連動か。 ボラティリティ高し。機会とリスクを厳密に計測せよ。 pic.x.com/odmnbZn7RX
🚨 2134が34.00 +13.33%上昇。 FDA承認スケジュールの前倒しを材料に急騰。 本土市場の注目材料として高リスク・高リターンの機会を提示。 pic.x.com/ol5RVEN4gy
🚨 4884が559.00円、+14.78%上昇。 FDA承認スケジュールの前倒しが材料視。 前場では関連銘柄も注目されました。 この動き、皆さんはどう見ますか？ pic.x.com/vxcD3DxcrU
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
糞尿汚染水域で採取された韓国産貝類缶詰、米FDAがNO通告｜NEWSポストセブン 2019.01.30 news-postseven.com/archives/20190… #NEWSポストセブン
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
ロイターのツイートのリプに「水増しして捏造できないの？」って意見があったけど、それをしていない、(理不尽なFDAの要求に対しても)誠実な対応をしていると言える。
1. $LLY FDA承認で6%上昇、肥満薬市場拡大へ。 2. $NOVO との競争激化、経口療法へ移行中。 3. $VKTX も関連銘柄として注目。 pic.x.com/gtN6A32iVI
#米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬を承認 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
米FDA、イーライ・リリーの経口肥満薬「オルフォルグリプロン（商品名ファウンダヨ）」を承認 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO… $LLY 5％高 pic.x.com/yA3SqlpjAA
【フィギュア】ＩＳＵがルール変更発表〝マリニン不利〟が物議「ジャンプの数は７つから６つに減る」（東スポWEB） news.yahoo.co.jp/articles/fda50…
これね． FDAが肥満治療薬を承認、イーライリリー・アンド・カンパニー株が急騰 jp.investing.com/news/stock-mar…
オルカ・バイオのFDA承認判断が延期、製薬と遠隔医療の提携に懸念浮上
$PM $BTI 急落📉 FDAがニコチン・パウチ（Zyn/Velo）の「高速承認パイロットプログラム」を遅延中。科学的な懸念＋「新たなニコチン中毒者（特に若者）増加」リスクで審査が停滞。 $PM（Zyn最大手）-7.3% $BTI（Velo）-3.3% #米国株 #たばこ株 pic.x.com/QZ97o6FdTz
Just in: 2354が908.00 +18.38%で急騰。 FDA承認プロセス加速の報道を材料に買いが集まる。 注目の動き。 ☕ pic.x.com/SHtzJO7spn
【フィギュア】ＩＳＵがルール変更発表〝マリニン不利〟が物議「ジャンプの数は７つから６つに減る」(東スポWEB) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/articles/fda50…
🚨 3237が80.00 +29.03%を記録、FDA承認タイムラインの前倒しを材料に急騰。 東証グロース市場における初動銘柄としてブレイクを示唆する動き。 pic.x.com/868D2pJIGG
ジーエヌアイからIR。業績予想は売上ヨコヨコと見せかけてNDA申請中のF351とFDA申請中のメドテック自社ブランドが加わるので予測不能という素晴らしい予想。ZOOLABO買収に関して歯科技工業界の国策支援強化とかまで見てんだな。まあ最近の会社発表はどれもこれも自信と活気に満ち溢れてて凄くいい
$CRBU 株、プレマーケットで約9%上昇し1.88ドル。 多発性骨髄腫治療薬CB-011がFDAのRMAT指定を取得。 初期試験で主要目標達成を示唆。 セクター・ローテーションの可能性もあり、リスク管理が重要。 👇 pic.x.com/oDW0qtEFIU
今まで隠されてきた本当の医療が次々に表舞台に出て来てますね。 コロナ禍で強硬なSNS検閲、言論弾圧、言論封鎖を強いた反発だ😗 後は厚労省、医師会に従うしか脳のないヘタレ医者たちがどう動くかだ。 アメリカの医師たちは勇気を出してコロナ禍でもイベルメクチンを使い、FDAを訴え勝訴した。 x.com/wideawake_medi…
・LillyがCentessaを買収し、睡眠・覚醒障害向けOX2R作動薬cleminorextonを獲得。 ・条件は1株38ドル現金＋最大9ドルのCVRで総額最大47ドル。前払い評価額はCVR込みで約78億ドル。 ・CVRはFDA承認マイルストン連動で、取引完了は2026年Q3見込み。Lillyは睡眠医療を神経領域の新たな柱にしたい思惑。
🚨 7859がFDA承認スケジュール前倒しを材料に急騰 📉 株価は297.00円、前日比+17.86%で急伸。 東証スタンダード市場におけるブレイクアウト銘柄の一角として、強い買い意欲を反映。 pic.x.com/rpVMyOGFMg
大塚製薬は、米国のトランセンド・セラピューティクスを7～12億ドルで完全子会社化。 トランセンドは神経科学領域の創薬企業で、主要開発品のTSND-201はPTSDを対象とし、25年7月に米FDAからブレークスルーセラピー指定を取得。
ATR使ってる他社 (HAC, JAC, ORC, AMX) どれも自治体が出資してるんですよね。純民間では無理なのかも。 トキエアも新潟県が出資して立て直しがいいでしょう。 トキエアが倒産するなら、路線はFDAに譲渡、機材はHACとJACに売却が現実的
$BFLY がFDA認可で急騰。 AI妊娠ツールが市場拡大へ。 株価は3%上昇し4.03ドル。 動きの速さに注目。 オプションフローを要チェック。
🚨 6580が1061.00 +13.96%を記録、FDA承認タイムラインの前倒しを材料に急騰。 📈 前場では医薬・金融関連株に買いが先行し、技術的なブレイクアウトを確認。 ⚠️ ボラティリティ拡大中の高リスク機会。 pic.x.com/r02nmVYLRb
🚨 3773が1116.00円、+11.71%急騰。 前場コメントで注目される銘柄の一角。 FDA承認スケジュール前倒しの観測が強まる。 機会を注視せよ。 #株価アラート #FDA pic.x.com/uXTAWpHQX4
🚨 9517 が 1055.00 +13.20% に急騰。 FDA承認スケジュールの前倒しがカタリスト。 動きの速さに注目。前場の上昇銘柄と連動。 ボラティリティに注意した対応を。 pic.x.com/PlwGkA2Mbt
🚨 8835が1349.00 +22.41%で急騰。FDA承認スケジュールの前倒しが決定打か？ 前場では医療・再エネ関連銘柄が注目を集める中、シスメックスやレノバなどと共に明確な上昇トレンドを形成。 pic.x.com/6Zd9XKCkGM
中部―熊本便が就航 FDA、毎日2往復 ビジネスとインバウンドの需要見込む - 産経ニュース sankei.com/article/202603… フジドリームエアラインズ（FDA、静岡市）の中部―熊本便が29日就航した。
FFAIが過去30日で-52%、四半期で-75%下落。 ナスダック最低価格通知、業績の弱さ、空売り増加、EVセクター全体の圧力が原因。 SEC調査終了は一時的な上昇のみ。 52週安値近辺で高ベータ、市場の変動増幅中。 pic.x.com/fdAX8htkLT
超リアルタイム進捗④ フィボ0.618のラインを明確に抜け切れば、69,340ドルからのショート激アツです。0.764で反発して一度1000ドル近く急騰してるので、ここからの0.764ラインはかなりスイスイ抜けて下に落ちていくと予想。 pic.x.com/5C9QfdALBC
QNRX 見逃していたが、3/25 に FDA Type C ミーティングにて、単一の Phase 3 試験で米国承認を支えうる可能性示唆と。これで一時急騰するも、これからの話なので売られると。
メドレックス期間的にはそろそろフォーミュラリが決定されているのか..ともすると.. FDA承認後PBMによるフォーミュラリ決定があり、提携があり、上市かぁ。🧐 pic.x.com/xJ09j5WVjO
理由を知ってゾッとする…「踊る高市総理」を世界に晒したトランプ政権の“本当の狙い”(ダイヤモンド・オンライン) 「自業自得」 (´・ω・`)b #そんなもんがいまさら擁護になるかアホンダラあ #ほんま腐れ統一教会が news.yahoo.co.jp/articles/f1e04… pic.x.com/MGQFFFdaH4
1985年週刊プロレス ジャイアント馬場 「ウォリアーズの言い値はひとり1万ドル週3万ドルだった。高すぎるということでウチは断った。その頃新日プロとAWAが提携するという話が出ていた。俺はガニアに電話して”新日プロと提携するならウチはWWFとも提携しなければならなくなるだろう”と言ったんです。」 pic.x.com/hrh1yPfdaX
$BA $LMT $CORT コーセプト・セラピューティクス、FDA承認問題で株価50%下落、証券詐欺集団訴訟の対象にア国営TV、ダマスカス上空での爆発はイスラエルによるイランミサイル迎撃の結果と報道
米市場でインサイダー取引の噂 本学発の医薬品がFDA承認を受けたという情報が入った時、同僚教授たちが「あの製薬会社の株、買わな。でもインサイダー取引になるかな」と言いながら、株価を見ると６ヶ月も前に急騰していた。第II相試験パスの時点で上がるんだそうだ。教授たち、完全にアウトサイダー。
$RCKT はFDA承認後15%下落、小児免疫障害治療薬の普及懸念が主因で、オプションフローと支持水準に注目。 #Growth #Success $MSTR $MSFT 🔔🤖🚀 pic.x.com/tgDCpggaSc
$RCKT 株価はFDA承認後15%下落。 小児免疫障害治療薬の初承認にも関わらず、市場は普及リスクを懸念。 当初10%上昇からの急落でボラティリティ継続を警戒。
$RCKT はFDA承認で一時10%上昇したが、小児用遺伝子治療薬の普及リスクに注目され15%下落。 数値はリスク管理の重要性を示す。 $MSFT #Breakout #Semi #FinancialFreedom
🚀 バイオテック株が急騰！ FDAが小児の致命的疾患に対する初の遺伝子治療を承認。 $RCKT はプレマーケットで10％上昇。 セクターローテーション発生中。 リスク管理が重要に。 #バイオテック #FDA #株価 pic.x.com/tmNwfC6uSU
FDA承認で $RCKT が急騰、リスク管理は十分か？ ロケット・ファーマの株価は、致命的な小児免疫疾患に対する初の遺伝子治療薬がFDAに承認されたことを受け、取引開始前に10％上昇。 オプションフローに注目。 💭