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FDAのサイト内検索結果
📌 注目銘柄 07/29前場 🔥(3907)シリコンスタ → NVIDIA CEO都内で言及→ストップ高 🔥(2767)円谷フィHD → 27/3期・中計大幅上方修正、特別配当70円 🔥(9697)カプコン → 1Q営業益+67%「プラグマタ」好調 🔥(504A)イノバセル → FDA治験承認、切迫性便失禁の国際第3相 #日本株 #デイトレ
$NDX 27,763.13 per 32.62 EPS 851.08 $NDX は昨日に引き続き下落で終えました。ただS&P500のヒートマップでは主に半導体セクターが売られており、その他は上昇している銘柄が多いですね。まだまだセクターローテーションが進んでいるようです。 pic.x.com/K3vwhFNFda
キオクシアは前回のストップ安の翌日跳ね上がったから、今回も跳ね上がる気がするんだよねー 昨日S株が買えなかったのが悔やまれる😇 pic.x.com/tKeqZrfDAv
NHKニュースの熊本空港画像にFDAが 映ってました 名古屋に戻ったんですね 一安心 x.com/wanone737/stat…
なぜか気になる記事 大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO… #日経新聞
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
この下げだったのか、、医薬品株は難しい。。 日本新薬の株価、大幅反落 新薬候補認可にFDAが「慎重」との見方 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
【緊急解説・本日公開】 日本新薬(4516)、 前日比−538円(−13.19%)の急落。 年初来安値を更新しました。 主因は、提携先の米カプリコール社が 開発する新薬「デラミオセル」について、 FDAが有効性に否定的な事前資料を公表したこと。 明日7/29のFDA諮問委員会を前にしてのことです。 pic.x.com/vl8DErkXFE
【11％安】日本新薬の株価、大幅反落 新薬候補認可にFDAが「慎重」との見方 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO… pic.x.com/lNVk6lVa98
1FINITYエンジニアリング株式会社 第15期決算公告 神奈川県川崎市中原区 富士通(証券コード: 6702) の関連会社 純利益：7億6601万2000円(前期比+72.92%) 総資産：25億5758万3000円(前期比+5.63%) catr.jp/companies/fdae…
日本新薬の株価、大幅反落 新薬候補認可にFDAが「慎重」との見方 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
日本新薬の株価、大幅反落 新薬候補認可にFDAが「慎重」との見方：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
日本新薬の株価、大幅反落 新薬候補認可にFDAが「慎重」との見方：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 share.google/2abLgCimKn6iKS…
ADHDの新薬、効果も副作用も気になります。 大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
J&J、米ロボット手術市場に参入 FDAが販売承認 | ロイター（26年7月23日） jp.reuters.com/economy/2YP6GF…
久しぶりに大塚製薬が新薬？？ 大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 share.google/2Zz01lsuGa3ncd… アメリカでセンタナファジン(大塚製薬)が承認されたみたい。 ADHDの処方が増えてくれたら、当事者の選択肢も増えるので日本でも承認されて欲しいなと。 #ADHD #センタナファジン #発達障害
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 share.google/2Zz01lsuGa3ncd… アメリカでセンタナファジン(大塚製薬)が承認されたみたい。 ADHDの処方が増えてくれたら、当事者の選択肢も上がるので日本でも承認されて欲しいなと。 #ADHD #センタナファジン #発達障害
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 share.google/2Zz01lsuGa3ncd… アメリカでセンタナファジン(大塚製薬)で承認されたみたい。 ADHDの処方が増えてくれたら、当事者の選択肢も上がるので日本でも承認されて欲しいなと。 #ADHD #センタナファジン #発達障害
【朗報】 ADHDの薬で、脳内の3物質すべてに効くのは世界初。 大塚製薬が9年越しで実らせた新薬に、 米FDAがついにOKを出しました。 ■経緯 2017年、大塚製薬は米バイオベンチャー 「ニューロバンス社」を買収。 以来9年、開発を続けてきた新薬 「センタナファジン」が 2026年7月27日、FDA承認を取得。 pic.x.com/oyMvI15RRH
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売：日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
バイオあるあるとして ACRV は「ACR-368」のFDAとの Ph3 設計合意を使って今の株価よりも上で資金調達するのではないか？じゃなきゃ RA Cap が大株主・取締役関与・追加資金供給しないよな。
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞nikkei.com/article/DGXZQO… 日本にも欲しい！ ＞ADHDの原因とされる脳内の3物質ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの取り込みを阻害し、脳内で濃度を保つ。3物質すべてに作用する治療薬は初となる。 #ADHD #センタナファジン
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売：日本経済新聞 センタナファジンは6歳以上を対象にしており、ADHDの原因とされる脳内の3物質ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの取り込みを阻害し、脳内で濃度を保つ。3物質すべてに作用する治療薬は初となる nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のFDA承認、これは大きな一歩ですね ただ、製薬株は「承認された瞬間」がゴールではなく、そこからどれだけ患者さんに届き、売上につながるかが本当の勝負 期待だけではなく、今後の米国展開もしっかり見ていきたいですnikkei.com/article/DGXZQO…
@nikkei大塚製薬のADHD治療薬「センタナファジン」、FDA承認おめでとう！ノルアドレナリン・ドーパミン・セロトニンの3つすべてに作用する治療薬は世界初。ADHDの治療選択肢が広がるのは、当事者や家族にとって本当に大きな希望になる。大塚製薬のバイオベンチャー買収戦略が、ついに大きな成果を出した。
新しいお薬！勉強しようっと 大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
『#センタナファジン は6歳以上（体重20キログラム以上）を対象。脳内の3物質ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンの取り込みを阻害し、脳内で濃度を保つ。3物質すべてに作用する治療薬は初』試したい/大塚製薬の #ADHD治療薬 FDAが承認 米国で26年中に発売 日本経済新聞nikkei.com/article/DGXZQO…
18時の方向感は「中立」です。 反発はしていますが、まだ上昇転換を確認できる位置ではありません。 日中は4085〜4116の範囲。 4120より上に定着すれば上方向へ見直し、4050を明確に割れば反発シナリオを撤回します。 pic.x.com/OFdA8PREcq
『3物質ノルアドレナリン、ドーパミン、セロトニンすべてに作用する治療薬は初となる』？！ 今すぐ俺に投与してくれ。 大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
「大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売」 大塚製薬強い💪💊2017年、米バイオベンチャーのニューロバンス社を買収して同治療薬を獲得した。ピーク時の売上高は年1000億円超を見込む。 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬「センタナファジン（製品名シントリオ）」、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
大塚製薬のADHD治療薬、FDAが承認 米国で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO… この薬💊ドパガキに使った認証試験あるんだろうな
大塚製薬、FDAがADHD治療薬を承認 米で26年中に発売 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…
コツコツ下値で拾ってきた #日本製鉄(5401) そろそろ売って利確したい反面、700円ぐらいまでイってくれんじゃないかっていう雑念が....。 決算も近いしどう動くかコワイ🥺 pic.x.com/kfDalmGYyU
来週は $RDDT と $RBLX の2Q決算が中心。 $RDDT は広告成長とGoogle依存への説明、 $RBLX は安全対策によるDAU減速と通期ガイダンス維持が焦点となる。 $HIMS はFDAペプチド審議後の評価修正、 $RKLB と $DUOL は8月決算を前にした値固めを想定👀
$HIMS 急落の本質：ペプチド6勝1敗でも、私が「買わず売らず」のホールドを選ぶ理由｜FDA採決の意味と、次回決算で確認すべき7つの論点｜ネイト｜米国株投資家 @robeyqi note.com/robeyqi/n/n174…
$HIMS は最初の否定的なペプチド投票後に下落したようです しかし、視点を広げてみると、この会議は間違いなく非常に強気でした FDAスタッフは会議に入る際、全ての7つのペプチドに反対するよう推奨していました 助言パネルは最終的に7つのうち6つを推奨しました： • BPC-157 • KPV • TB-500 • x.com/stockchaser_/s…
自分の中で収支をあげる理由がなくなったからカレンダーやめるつもりだったけど何となく。 7月のメイン手法は急落ど底S！毎日ボディブロー喰らってるわボケなす🥺 自分の中でトータル期待値追ってるつもりだけど、10pくらいの急落がこのまま続く限り僕のHPは減り続けます🥺 耐え時！！！！ pic.x.com/C3hT4fdA3V
勝負は「成長率」じゃなく「許可リスト」になった。 Hims & Hers Health( $HIMS )の価値は、いま規制の一票で揺れる。 FDAの諮問委がEmideltideを503Aバルク品目リストに入れるのを7対6で否決して、株は11%超下落した。 カスタムペプチドを複合調剤で出したい側に、目先のハードルが立った形だ。